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(b)在0.1MKCl和0.1MKHCO3的CO2饱和混合物中,电科CuNWs、Cu-AuNWs和AuNPs在−1.25Vvs.RHE下的原位ATR-FTIR光谱。院开(b)不同催化剂在−1.25Vvs.RHE条件下CO2RR的选择性。
其中,络安Cu99.3Au0.7NWs导致C2+产物的最佳选择性和活性。Cu99.3Au0.7NWs能使*CO中间体从Au位有效溢出约87.2%,全防而Cu向Au电荷转移产生的缺电Cu位点进一步降低了这种溢出。(e)−1.25Vvs.RHE时Cu和CuAuNWs的H2、护保C1和C2+的Fes,护保(f)Cu99.3Au0.7NWs在−1.25Vvs.RHE下的电化学稳定性测试©TsinghuaUniversityPress2023.图5(a)Cu-Au纳米线中C2+促进机制的示意图,其耦合了高纵横比纳米线形态的路径导向效应、Au和Cu作为分离相诱导串联催化以及界面处电荷转移引起的电子效应。
2、术研相比于单纯的Cu基催化剂,该复合材料增强的电催化性能可归因于以下三个协同因素。相反,中国展网障技CuNWs上有限的活性Cu位点有利于具有较低能垒的氢和甲酸盐等竞争性产物
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f.超平整石墨烯支撑的冷冻样品中的颗粒吸附在石墨烯表面,全防处于同一高度。e、护保超平整石墨烯的原子力显微镜图像(上)和相应的示意图(下),显示石墨烯在晶片上的原子级平整表面。
五、术研【成果启示】总言之,本文介绍了使用在Cu(111)/蓝宝石晶片上生长的超平整石墨烯,通过面对面转移方法批量化制备的电镜载网。在此过程中,中国展网障技多余的溶液被吸去,留下超平整石墨烯(f)和粗糙石墨烯(g)上的薄液层。
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